公司非常重視產(chǎn)品和項目技術(shù)水平的評估與判定，公司重視對新產(chǎn)品、新工藝的探索，建立了充裕的人才隊伍，能滿足開發(fā)中成藥和化學(xué)藥等各類新藥以及產(chǎn)品質(zhì)量提升項目研究的需要。產(chǎn)品質(zhì)量均達(dá)到國內(nèi)、國際領(lǐng)先水平，特別是中藥有效成份提純工藝、中藥提取物超低溫冷凍干燥技術(shù)的掌握更是居于全國領(lǐng)先地位。
未來，公司將牢牢把握國家新一輪深化改革開放，全面建成小康社會，大力推進(jìn)“一帶一路”戰(zhàn)略，以及中國—東盟自貿(mào)區(qū)開放帶來的歷史性機遇，緊緊圍繞醫(yī)藥醫(yī)療健康領(lǐng)域的傳承與創(chuàng)新，為健康中國的建設(shè)貢獻(xiàn)更大力量。
部分科研成果
序號 | 技術(shù)名稱 | 技術(shù)來源 | 技術(shù)先進(jìn)程度 | 技術(shù)所處階段 |
1 | 國際化導(dǎo)向的中藥整體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系 | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
2 | 動平衡冷凍干燥技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
3 | 中藥動態(tài)旋轉(zhuǎn)提取技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
4 | 近紅外中藥提純過程質(zhì)量監(jiān)控技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
5 | 注射用血栓通生產(chǎn)過程全程質(zhì)量監(jiān)控技術(shù) | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
6 | 應(yīng)用工業(yè)化低中壓梯度吸附（解吸附）與組合層析聯(lián)用技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
7 | 中藥提取物膜濃縮技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
8 | 中藥注射劑高分子檢測技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
9 | 中藥注射劑粒徑檢測技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
10 | 中藥液體固形物檢測技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
11 | 三七總皂苷各單體成分分離技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
12 | 中藥重金屬及有害元素檢測技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
13 | 中藥真菌毒素檢測技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
14 | 中藥農(nóng)藥殘留檢測技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
15 | 復(fù)方中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制技術(shù) | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
16 | 中藥配伍穩(wěn)定性研究技術(shù) | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
17 | 二溴衛(wèi)矛醇產(chǎn)業(yè)化合成技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
18 | 吡唑并嘧啶衍生物及其制備方法和在藥物制備中的用途 | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
19 | 4位有取代的吡唑并嘧啶衍生物及其在藥物制備中的用途 | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
20 | 吡唑并嘧啶衍生物的原料藥合成技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
21 | 吡唑并嘧啶衍生物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系 | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
22 | 治療銀屑病一類新藥的非臨床藥效學(xué)評價體系 | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
23 | 血管造影診斷試劑高效綠色合成技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
24 | 血管造影診斷試劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
25 | 腫瘤造影試劑合成技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
26 | 生物酶法轉(zhuǎn)化技術(shù) | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 研發(fā)階段 |
27 | 一種治療心腦血管疾病的三七藥物組合物 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
28 | 一種三七總皂苷凍干粉針及其制備方法 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
29 | 一種三七總皂苷提取液的脫色方法 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
30 | 注射用血栓通技術(shù)升級研究 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
31 | 注射用血栓通農(nóng)藥殘留和重金屬的監(jiān)控技術(shù) | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
32 | 注射用血栓通與臨床常用稀釋液及藥品的配伍穩(wěn)定性研究 | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
33 | 從三七總皂苷中提取人參皂苷Re和Rd的方法 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
34 | 一種治療跌打損傷的中藥組合物及其制備方法和用途 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
35 | 丁茄根、鬼畫符等藥材毒性和功效評價技術(shù) | 合作研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
36 | 一種治療婦科疾病的中藥復(fù)方制劑及其制備方法 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
37 | 一種補肝腎強筋骨的中藥復(fù)方制劑 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
38 | 一種治療肝炎的中藥復(fù)方制劑 | 自主研發(fā) | 國內(nèi)領(lǐng)先 | 已轉(zhuǎn)化應(yīng)用 |
近五年主要產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新的外文論文
序號 | 論文名稱 | 作者 | 發(fā)表期刊 |
1 | Discovery of small molecule FLT3 inhibitors that are able to overcome drugresistant mutations | Guo Zhang, Wenqing Zhang, Chenjian Shen, Jinshan Nan, Ming Chen, Shusheng Lai, Jiemin Zhong, Bolin Li, Tianqi Wang, Yifei Wang, Shengyong Yang, Linli Li, | Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |
2 | Cardiotoxicity induced by Cochinchina momordica seed extract in zebrafish | Zheng-Cai Du，Zhong-Shang Xia ，Yan-Feng Huang ，Yi Peng，Bing-Bing Cao， Chun-Qi Li，Yun-Fei Liang ，Fang-Hui Zhao，Ming-Zhe Zhang， Zhang-Mei Chen，Xiao-Tao Hou， Er-Wei Hao，Jia-Gang Deng | Journal of Applied Toxicology |
3 | Cardioprotection of Panax Notoginseng saponins against acute myocardial infarction and heart failure through inducing autophagy | Dandan Wang, Linyan Lv, Yue Xu, Kai Jiang , Feng Chen , Jie Qian , Ming Chen, Guanping Liu, Yaozu Xiang, | Biomedicine & Pharmacotherapy |
4 | Clinical study of Butylphthalide combined with Xue Shuan Tong on serum inflammatory factors and prognosis effect of patients with cerebral infarction. | Ran Du；; Jun Fang Teng; Yan Wang | Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences |
5 | Method development and application of offline two-dimensional liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry-fast data directed analysis for comprehensive characterization of the saponins from Xueshuantong Injection | W Yang, J Zhang, C Yao, S Qiu | Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis |
6 | UHPLC–Q‐TOF‐MS‐based metabolomics approach to compare the saponin compositions of Xueshuantong injection and Xuesaitong injection | C Yao, W Yang, J Zhang, S Qiu | Journal of Separation Ssience |
7 | Xueshuantong Injection (Lyophilized) Attenuates Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury by the Activation of Nrf2–VEGF Pathway | Guo H1, Adah D, James PB1 | Neurochem Res |
8 | Analysis of the Constituents in “Zhu She Yong Xue Shuan Tong” by Ultra High Performance Liquid Chromatography with Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry Combined with Preparative High Performance Liquid Chromatography |
Lin-Lin Wang, Li-Feng Han, He-Shui Yu | Molecules |
9 | Chemical Analysis of Xueshuantong Lyophilized Powder by LC-MS Profiling | C Ming, Y Wen-zhi, W Wu | Chinese Herbal Medicines |
10 | Xueshuantong injection (lyophilized) combined with salvianolate lyophilized injection protects against focal cerebral ischemia/reperfusion injury in rats through attenuation of oxidative stress | Fu-jiang Wang, Shao-xia Wang, Li-juan Chai | Acta Pharmacologica Sinica |
11 | Xueshuantong for injection ameliorates diabetic nephropathy in a rat model of streptozotocin-induced diabetes | J Wang, R Li, Z Deng | Chinese Journal of Physiology |
12 | SKLB677-677, an FLT3 and Wnt/β-catenin signaling inhibitor, displays potent activity in models of FLT3-driven AML. | Shuang Ma, Ling-Ling Yang, Ting Niu | Scientific Reports |
13 | Drug Discovery against Psoriasis: Identification of a New Potent FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) Inhibitor, 1-(4-((1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl) -3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea, That Showed Potent Activity in a Psoriatic Animal Model | Guo-Bo Li, Shuang Ma， Ling-Ling Yang | Journal of Medicinal Chemistry |
14 | Distinct mechanism-of-action of dianhydrogalactitol (VAL-083) overcomes chemoresistance in glioblastoma | B Zhai, A Gobielewska | Neuro-Oncology |
15 | 1, 2: 5, 6-dianhydrogalactitol inhibits human glioma cell growth in vivo and in vitro by arresting the cell cycle at G 2/M phase | C Peng, X Qi, L Miao | Acta Pharmacologica Sinica |
20 | Post-marketing safety surveillance and reevaluation of Xueshuantong injection | Chunxiao Li, Tao Xu, Peng Zhou, Ge Guan, Hui Zhang, Xiao Ling, Weixia Li, Fei Meng, Xuelin Li and Mingjun Zhu | BMC Complementar y and Alternative Medicine |
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